中山大学肿瘤防治中心19日发布消息称，该中心团队牵头完成一项临床研究，证实局部晚期鼻咽癌患者在接受标准放化疗后，增加免疫治疗有助于提高生存率。该研究近日在国际顶尖医学期刊《美国医学会杂志》发表。

2025年3月12日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准了国内首款间充质基质细胞药物（NR-20201）的临床试验申请（IND）。这是继2024年10月26日美国FDA批准NR-20201临床试验之后，该药物再次获得监管机构对其质量标准和机理研究的认可。这标志着我国在间充质基质细胞（mesenchymal stromal cells, MSCs）药物治疗领域迈出重要一步。此次审批中，中国药监局展现出对先进疗法的科学认知和创新求变的监管理念，标志着在细胞治疗药物监管审评体系方面中国在全球范围内从“参与者”向“引领者”的跨越。

“我国亟须抢抓生物经济新赛道机遇，加快干细胞产业化布局，构建人工智能（AI）驱动的干细胞生物制造体系。”全国两会期间，全国政协委员、中国工程院院士陈晓红在接受《中国科学报》采访时表示，应加快布局干细胞生物制造赛道，培育生物经济新动能。