2023-11-02

“打一针”治愈遗传病？一次性基因治疗已在路上

若能通过“一次注射”解决问题，而无需复杂的治疗和长期住院，将有助于基因编辑疗法的推广应用。在患者体内而非体外编辑细胞，也许可做到这一点。

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2023-10-27

我国科研人员在国际期刊发文，为CAR-T治疗淋巴瘤亚裔人群提供新证据

国际期刊《新英格兰医学杂志》近期发表上海瑞金医院血液科赵维莅教授团队的文章，为CAR-T治疗大B细胞淋巴瘤亚裔人群提供了新证据。这一全新的肿瘤免疫治疗手段，可使复发难治大B细胞淋巴瘤，包括“原发难治和12个月内复发”的大B细胞淋巴瘤患者获益。赵维莅教授文章的发表，意味着中国人群的治疗数据得到了国际认可。

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2023-10-25

专家：细胞免疫治疗受益者渐多 维持治疗为患者生命续航

同济大学附属第十人民医院肿瘤科主任许青主任医师10月23日告诉记者，近年来，细胞免疫疗法攻克了肿瘤治疗中的很多难点，逐步从应用于晚期肿瘤向早期肿瘤、一线治疗、围手术期治疗全面覆盖。

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2023-10-23

我国完成全球首例单纯性智力障碍基因治疗

近日，由湖南省妇幼保健院、国家卫健委出生缺陷研究与预防重点实验室副研究员毛翛组织设计，由中央民族大学教授程勇完成临床前试验，“腺相关病毒载体VR0026（注射液）治疗CAPZA2智力障碍患者安全性、耐受性及疗效的临床探索试验”已顺利启动并完成了初次随访。这是全球首个单纯性智力障碍的基因治疗临床试验，也是研究团队在神经发育障碍性疾病定制化基因治疗的重要探索。

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2023-10-20

CAR-T疗法重塑淋巴瘤治疗新格局

今年6月，CAR-T治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）新增二线适应症，也就是一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤患者，可以使用CAR-T治疗，意味着奕凯达将帮助更多的淋巴瘤患者获得治愈希望。

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2023-10-19

提前输注免疫细胞，器官移植或不再需要长期用免疫抑制剂

美国匹兹堡大学医学院科学家在最新一期《科学·转化医学》上发表了一项早期临床试验结果：在移植前一周向活体肝移植接受者输注来自捐献者的免疫细胞是可行且安全的，并且可能使接受者成功摆脱免疫抑制剂，而不会排斥移植的器官。这项研究开辟了一条新途径，有望使接受器官移植者摆脱长期使用免疫抑制剂带来的严重副作用。

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2023-10-18

全球首例先天性耳聋儿基因治疗后已可日常对话

近日记者从复旦大学附属眼耳鼻喉科医院（上海市五官科医院）获悉，2022年12月该院进行了全球首例遗传性耳聋儿童的基因治疗，目前随访近10个月，该患儿听力得到明显改善，已可进行日常对话。

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2023-10-16

12次化疗后，她通过CAR-T治好了淋巴瘤

要说近年来最火的癌症疗法，免疫疗法中的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）绝对是焦点之一。在国内上市后，CAR-T治疗有无患者实现长期生存？CAR-T疗法获批进入二线治疗，意味着什么？在近期召开的2023年第三届中国淋巴瘤病友大会上，两位接受CAR-T治疗后实现长生存的病友分享了他们的治疗经历。

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